Holdin’ для героя

"Не ходить за мной; Я возможно не следует. Не ходить за мной; Я не может вести. Просто ходить рядом со мной и моим другом".                                                                                                                                                              –Альбер Камю

Читатели Holdin' Out для героя знают все слишком хорошо страхи и когда ребенок рождается с хроническим состоянием, касается этой поверхности. Когда это условие недоношенность, нет, не рассказывая какие осложнения могут возникнуть.

Мой хороший друг, Latino блоггер Кристиан Энрикес, стал гордостью отец девушки по имени Натали, который родился преждевременно за шесть недель. Он считает необходимым принять участие с Марта Dimes, цель которой состоит в "помочь мамы у доношенных младенцев и исследовательские проблемы, которые угрожают здоровью детей".

Born six weeks early, tiny Nathalie is dwarfed by her "oversized" car seat.

Один из крупнейших и самых известных кампаний является для предотвращения недоношенных новорожденных. Когда христианские дочь столкнулись с кризисов в области здравоохранения после рождения слишком рано, он не мог себе лучшее дело команде вверх с.

Here you can see Nathalie's tiny footprint-- compared to a normal-sized paperclip.

По словам Кристиан Натали растет и делает лучше, но в первые месяцы своей жизни по-прежнему преследовать его. «Она теперь 5 1/2 месяцев и по меньшей мере половина из них провели в неонатологическом. В ее короткие жизни она была poked от иглы больше, чем мне запомнить. Она также имеет есть вопросы. Она не разработал хорошо сосание рефлекс. Что иногда означает, что она не может пить ее бутылка самостоятельно. Ей приходится использовать кормления трубка слишком много раз."

Nathalie sports a Santa hat-- and a feeding tube.

«Средняя первого года медицинские расходы, включая стационарное и амбулаторное обслуживание, приблизительно в 10 раз выше для недоношенных детей для доношенных новорожденных, чем» отмечает Кристиан.

И Кристиан указывает, когда родитель преждевременной младенца, вы никогда не чувствовать, как вы полностью находятся вне леса.

В телефонном разговоре, котор я имел с христианскими он описал, каким образом, после обычной бутылка кормления вскоре после возвращения домой, Натали безнаддувных молока в легкие и начал поворотным синего. Кристиан был на работе, и Натали мама пришлось вызвать скорую помощь и справиться с ситуацией самостоятельно. Христианские мучения в reliving опыт является ощутимым, когда вы слышите его рассказать эту историю.

Натали и ее посвященной семье не одиноки в своей борьбе с недоношенностью. В Соединенных Штатах 1 на каждые 8 детей рождается преждевременно и по всему миру, 13 миллионов младенцев рождаются слишком скоро каждый год.

К счастью марта Dimes является содействие невероятное сообщества выживших жертв, их семей и сторонников. Право сейчас, это сообщество пообещав идти вперед для их дела. Марта Dimes проводит свои ежегодные марта для малышей, и городов, округов и колледжей по всей стране у себя прогулки события для этого ценная инициатива. Я лично присутствовал две марта Dimes событий в моей альма-матер UCF, и они были невероятно поддержки, помогая мне содействовать Holdin' Out для героя и причины вследствие незаращения дужек позвонков.

Я настоятельно призываю всех вас просьба поддержать мой замечательный друг христиан как он марши за его ценное маленькая девочка! Вы можете пожертвовать команде Натали здесь.

Натали по-прежнему могут время от времени борьба набирает вес, она должна быть здоровым. Есть также специальные соображения необходимо принимать при ее семья выходит из нигде. Она до сих пор время от времени зависит от питания трубки, в дополнение к другим медицинским оборудованием, и который может уносить эмоциональное на своей семьи.

Но глядя на христиан, холдинг Натали, я могу сказать это гордый папа все еще чувствует невероятно благословил!

Christian and Nathalie sharing a daddy-daughter moment.

Сделаем счастливо возможным для всех у недоношенных новорожденных.

Любовь,

ЛОРИТА ♥

Гость должность Марисса Meleske

Марисса Meleske, 25, пошел в среднюю школу и сделал семестр колледжа раньше, как она, «жизнь есть в пути». Хотя она окупается ее студенческих кредитов, она по-прежнему сосредоточены на получении ее жизнь коучинг сертификации. Она любит музыку, собирается концертов, наблюдая цыпленок кино и комедии и любит пляж и Нью-Йорк Сити. Она является страстным о помогать людям.

Я родился с вследствие незаращения дужек позвонков. Я вырос в инвалидном кресле. Это было все, что я знал всю мою жизнь. Я сочувствуем тем, кто когда-то имел возможность ходить, но в случае аварии или что-то и что от них. Я не могу сказать, я знаю, как это чувствует, но они имеют полное право пройти через каждый эмоций возможно, поскольку эти эмоции заканчиваются на признание их новой жизни, которую они были рассмотрены. Нет смысла wallowing когда вам нужно найти возможность наслаждаться временем вы ушли и быть благодарны за эту возможность, что так много людей не получают. Для моей личной ситуации является способ я смотрю на это, вы не можете пропустить то, что вы никогда не имели. Все воспоминания пешком, у меня есть состоят из слез, clunky фигурные скобки, которые пошли от моей талии мои пальцы и огромный Уокер перетащить вокруг. Нет, спасибо, я stick с использованием моей колеса как ноги, я благодарю вас очень много!

Этикетки запускать угрожающие размеры. Мы живем в мире, где никто не застрахован от ярлык и судить. Видимо немой блондинки, мальчиков, по-видимому глуп, большой грудью девочки, по-видимому тёлки, наркоманы являются очевидно грязи мешки, люди в инвалидных колясках очевидно инвалидов, инвалиды, gimpy, отсталых… Этот список можно продолжать. Хотя такие термины, как «отключен» и «инвалиды» традиционно приемлемые условия для обозначения людей с физической и даже психические проблемы, это не делает его правильно. Я, например, ненавижу любой срок для людей с расщелины позвоночника или любых других проблем здравоохранения, не просто…физическими недостатками. Это верно определение инвалидов :

"с физического или психического состояния, ограничивающее движений, чувств или видов деятельности. Специально разработанные для или вокруг нее людей с физического или психического состояния".

К сожалению негативные коннотации «отключен» или «инвалиды» оставляет нас с чувством «это не работает». Я нормально функционировать так, как я. Она не может быть так же, как люди ходить вокруг функции, но я делать с того, что я учитывая и я бы не изменить вещи. Кроме того фраза «прикованный к инвалидному» действительно беспокоит меня. Я уверен, не «замкнутые» где угодно. Председатель движется!

К сожалению многие люди с физических проблем играют этикеток и мифов о себе. Они чувствуют, как они не являются важными и состоянии как остальная часть людей ходить вокруг них. Но чья вина что?

Я вам скажу… что это вина их семей. Когда мои родители узнал, что я имел расщелины позвоночника, больницы положить их в контакт с матерью ребенка с вследствие незаращения дужек позвонков. Он должен был помочь им знать, чего ожидать и как бороться с того, что может быть в моей жизни. Ну, что оказался наихудшим ошибкой вообразить, потому, что все женщины, говорили о том, как она и ее дочь плакать вместе о том, что она не может делать и как она не будет когда-либо чувствовать это когда она начинает ее менструального цикла. Ну слава Богу мои родители никогда не слушал та леди! Позвольте мне сказать об этом…Я был поднят никогда не использовать слова "Я не могу" и как 25-летняя женщина, иногда я желаю моим расщелины позвоночника пришли с не в состоянии испытывать судороги! В самом деле я на самом деле сказал моей матери, которая несколько раз… я хотел бы на несколько дней в месяц у меня не было ощущение в этой общей области!

Я был посчастливилось расти в семье, которая мне никогда не обращаются иначе, чем, как если бы я был вверх бегают, как «нормальный» малыш. Я не жалеет ни был лелеять или испорчен больше чем мой брат, который ходит. Мои родители сказали, я бы никогда не сидеть, сканировать, что они будут повезет, если я имел возможность скользить вокруг как змея и что я был бы, и я цитирую, «быть говенный baby» из-за проблем кишечника, которые поставляются с вследствие незаращения дужек позвонков. Сегодня я и не только сидеть прямо слайд вокруг на моем прикладом, если я слишком ленив, чтобы получить в моем кресле, но я подготовку себя пойти в ванную и иначе использовать катетер. Единственный раз, когда я не автору и шейкер, как и все остальное, когда мои инвалидной перерывы на, которая является редкостью.

Трюк для борьбы с жизнью как человек с физических проблем, должен сначала понять, что вы просто как человека, как и все остальные. У вас есть разные проблемы, но каждый человек имеет свои собственные проблемы в жизни. Не думаю о себе как различные или менее важным. Мы все разные в наших собственных путей, и все мы важной цели в жизни. Если люди не принимают, как ты, это их проблема, не твое! Как Backstreet Boys песня говорит, «Что делает вас разные, делает вас красивая».

Чтобы узнать больше Марисса в трудах и размышления, посетите и «как» её Facebook странице. Вы также можете следовать ей по щебетать: @ MarissasMadness

Каждый год, о за последние 21 год, будучи членом ассоциации Центральной Флориды расщелины позвоночника, я был приглашен в их ежегодных рождественских/праздник стороной.

Поскольку мы только что наш первый Walk-Н-ролл для расщелины позвоночника в октябре, Совет согласился перенести нашей обычной чертой событий февраля. В прошлый уикенд, мы все собрались на Розена Plaza Hotel за то, что я могу только описать, как большой, пестрое воссоединения семьи. Еда, а также музыка (предоставляется любовно наши давние друзья в j & R Productions), были самого высокого уровня, даже лучше, чем предыдущие годы.

Helping out at the check-in table before the party!

Но то, что действительно сделал влияние на меня было стипендий и товарищества, я почувствовал это время вокруг. Он был месяцев после нашего последнего события, поэтому он фактически взял меня врасплох как эмоциональные, это было для меня, чтобы увидеть все.

Я также имел возможность встретиться и соединиться с семьями, которые являются новыми для Организации. Несколько мгновений бесценные и ценным для меня, с маленьким ребенком, или месяцев младенец с расщелины позвоночника. Это вызывает немедленное чувство сопереживания с ребенком, потому что я знаю о многих вещах, что ребенок сталкивается или столкнется в будущем.

With Kim and her son, Gabriel, who has spina bifida.

Общаться с семьей SBACFL, я чувствую гораздо менее только и частью чего-то большего, чем я. Это семья, в этом мы поддерживаем и поощрять друг друга и можно наслаждаться значимые переговоры друг с другом о серьезных проблемах, почти как мы пользовались делать дураков себя танцы в Конга линии или делать хоки-поки или вещи, как это!

My longtime friend Gabriel (Gaby), and my newer friend Gabriel (Gabe)!

Я понимаю, это не о самом событии, но просто потратить время с людьми, вы любите и не можете видеть слишком часто!

Dancing with Chris "Casper" Lupis of J & R Productions.

Много раз я пришел к выводу, что это единственная группа, в которой я могу полностью позволить освобождать и быть «сам». Когда я получаю в себе, он действительно освобождения!

With some new friends-- Natalie and Audrey! They're too adorable.

Невероятным является–эти дети и их семьи не будет спросить, почему вы используете инвалидное кресло, или остолоп на вас, когда вам показывают, какое количество хирургических операций и вы имели или появляются составляться из когда вы обсудить конкретные детали урологический за обедом.

Ashton and I hit it off right away! She's definitely one very cool kid.

Мы часто обсуждаем события, которые являются основными вехами в его жизни — сидел вверх, эти первые шаги, или обучение для чтения и записи — и для нас, они действительно огромное дело. Это означает, что это лицо является один шаг ближе к автономии и независимости.

With Gary "Flipman," and Chris "Casper," two heroes if I've ever met one!

Так, с нами, что никогда не о том, как смешно вы смотрите, делает хоки-поки. Все это имеет значение заключается в том, что вы сделать его. И мы все будем там танцевать с вами весь путь!

Dancing with the man in my life-- Papi.

И–это то, что это все о.

Www.sbacentralflorida.orgболее подробную информацию о расщелины позвоночника транспорта Центральной Флориды, найти. Чтобы присоединиться к нашей главы, если вы живете в одном из регионов мы служат, пожалуйста, либо заполнить форму для взрослого с SB или родитель ребенка с SBили заполните форму, чтобы стать профессиональной или сообщества добровольцев членом SBACFL.

–ЛОРИТА

The R.A.R.E. Project's clever motto is "Hope. It's in our genes."

Несмотря за последние два года я вылил моего сердца и души из моим читателям о том, как действительно разочаровывает это что, на 166 000 американцев, живущих с расщелины позвоночника и без сомнения тысячи более поперек мира, расщелины позвоночника еще покрыто тайной.

Большинство людей, которых я попросил либо только слышал от расщелины позвоночника, но не знаю, что он или не слышали о нем на всех. Это неизбежно заставляет меня грустно.

Жизнь адвоката для малоизвестных болезни или хронические условия часто одиноко, изоляции и иногда infuriating когда массы отказываются слушать, или по крайней мере кажется таким образом. Вот почему сегодня, я горжусь тем объединить свои силы с более чем 40 блоггеров, которые находятся в честь Мира РЕДКИМ заболеванием день, 29 февраля.

Знаете ли вы, американцы 1 из 10 пострадавших от какой-либо редких болезней? Я уверен, этого не сделали. По словам национальных институтов здравоохранения, что добавляет до 30 миллионов человек в США в одиночку, и более 350 миллионов по всему миру.

Более того ошеломляющие 30% детей с редкой болезни умирают в возрасте до пяти лет.

Я думаю, это очень уместно этот день признания редких условий должно ложиться на день скачок, который происходит только через каждые четыре года. Это напоминает нам вызовы и борьба борьбы условие, которое редко говорят о, чтобы загрузиться. Члены часто семьи будет очень путать когда член семьи диагностируется с таким условием, потому, что они вряд ли даже слышали о нем. Или иногда, они будут просто чувство разочарования, что, из всех людей в мире, их близких, как один мой друг, «выиграл в лотерею никто хочет победить.»

Я часто вопрос, почему Бог избрал меня иметь расщелины позвоночника. На мой взгляд, что это не случайный выбор, случайно, нет никаких сомнений. Я знаю, в каждом волокне моего существа что Бог намеренно назначен мне этот крест, это много, так же, как он делает с все остальные. Иногда я даже чувствую заслуженный и Униженная, что он поручил мне важную задачу повышения осведомленности для этой причины.

Но во много раз, особенно в трудные времена, я хотел бы он не доверять мне так много!

Это когда он помогает запомнить, что есть люди в мире, живущих с условиями и болезни, которые часто, даже не имеют имени. По правде говоря я один из очень повезло, потому что расщелины позвоночника имеет не только имя, но международные организации и местные отделения, которые обслуживают специально для тех, кто живет с ним и членов их семей.

Важно, что, как люди, живущие с хронической, изменяя жизни состоянием, мы выступаем в знак солидарности для просвещения людей о наших условиях. Кроме того это год выборов. Мы должны позволять законодателей и политиков знать, чего мы ожидаем от них на фронте политики. Многие из наших потребностей являются те же, которые каждый человек чувствует себя вправе–достойной здравоохранение, качество образования, безопасного дома и доступ к ресурсам и соединения для улучшения нашей жизни.

И для тех, кто не редкое состояние, или кто может быть поддерживает любимого живущих с редкое состояние, знают, что вы, также, являются частью этого уравнения. У вас есть возможность говорить от нашего имени. Несмотря на все вещи, которые делают нас весьма различные, существует один общей нитью через всех нас–нашей человечности.

Пожалуйста, присоединитесь ко мне в поддержке всех голосов редких заболеваний, чтения и совместного использования нашего блога. Вы также можете присоединиться к движению на R.A.R.E. Facebook странице проекта. Давайте показывают, что поддержка, которая редко, не так редко вообще.

–ЛОРИТА

Вы из «оригинал» идеи подарков Рождества для тех, кто в течение длительного времени в вашей жизни? Это полюбило одно подчеркивая о «праздник сезон регулярности»? Затем не смотреть дальше для идеальной чулок — и желудок — писака!

Это Miralax — идеальный способ сказать «Я заботу о вашем воздержания» в то время, когда многие люди едят сами в diMabetes и высокий уровень холестерина.

* ВЗДОХ * я может jesting, но это правда. Одной из крупнейших проблем, на мой взгляд прямо перед моей поездкой в Пуэрто-Рико на Рождество был моим кишечных регулярность или полное отсутствие таковых. Это удивительно, как-то большинство людей вероятно принимать как должное то, что может иметь возможность сделать или разорвать отдых для меня.

В течение последних нескольких недель–почти месяца, действительно–я считал более раздутой, чем обычно. Это, как представляется, не имеет значения, сколько я ходить (и я стараюсь ходить, когда я могу) или пить воду.

Затем конечно же, там был порыве Miralax, я растворяется в некоторых Клюквенный сок около 2 дней перед моей поездкой на Рождество. Сказать, что был менее успешным бы значительное завышение. Он не делал damn thing (Простите мой язык, но это правда).

Многие из вас вероятно чувство брезглив право сейчас. В то время, как я чувствую себя очень соблазн сказать "получить за себя", я могу определенно связаны. Поверьте, никто, включая меня, пользуется, говоря о номер два, когда я мог бы быть занят, наслаждаясь как мое платье будет смотреть на меня во время моего двоюродного брата свадьба в пятницу, или когда я мог бы планирует готовить вкусный хлеб пудинг, как я сделал для моей семьи последний курортный сезон.

Но факт, это моя жизнь. Запоры, как и многие другие аспекты расщелины позвоночника, можно получить в пути многих вещей, особенно в это время, когда есть так много сделать и так мало времени на это все. Я хочу расслабиться и насладиться моего отпуска и не быть обеспокоены, если Моя тройной дозы Miralax будет действовать так же, как мой двоюродный брат и его невеста обмен свои обеты.

И хотя я знаю, что я не единственный из моей семьи или друзей в борьбе с этой проблемой, вследствие незаращения дужек позвонков усложняют вещи намного больше.

Я уже летел в Пуэрто-Рико с инфекции мочевого пузыря, и там действительно не было ничего, что я мог сделать об этом, потому что я не понимаю я не пополнен мой рецепт антибиотиков. Моя единственная надежда заключается в том, чтобы заваливать меня с водой и «флеш» инфекции. Для меня я заметил шаблон получения инфекции, всякий раз, когда я начинаю получить запорами. Идея, что что-то так просто как «нерегулярного» может привести к потенциально смертоносных инфекций, если она идет к моей почки пугает ад из меня, особенно когда я вдали от моей зоны комфорта — мои врачи и больницы выбора.

Но это не первый проблемы здравоохранения, я столкнулся во время посещения моей семьи. Часто сразу же по прибытии на острове, я был весьма склонны к жизни аллергии нападения когда я являюсь аллергенов, я не используется для. Я также невероятно вкусное для комаров, которые также могут привести к заболеваниям, которые перевозятся этими паразитами.

В нижней строке, я понял, — что я не могу позволить эти опасения и тревоги для полностью Мар опыт отмечать праздники и проводить время с семьей я люблю так много. Когда все сказано и сделано, никто не «иммунитет» проблемы со здоровьем, и я на самом деле очень повезло, что моя бабушка живет практически рядом с большой больницу.

Таким образом вероятно лучше, чтобы заботиться о себе и получить мероприятием, все в то время как пользоваться моего отпуска в полном объеме. И, просто, возможно, я сделаю без этой второй отбывания свадебного торта.

Просто в прошлый уикенд, я написал в блоге о проблеме, которая преследовали меня моя вся жизнь. Я написал это возможно 15 минут–квартиру и колеблясь, затем нажмите «Опубликовать».

После того, как я прочитал ее в мами (который мой редактор копии и крупнейших cheerleader!), она убедил меня опубликовать его. Мои руки чувствовал липкий, как я с нетерпением ожидать первые комментарии.

Я сразу же был uplifted на первые несколько благоприятных Tweets, комментарии на моем блоге и комментарии на Facebook.

Некоторые из тех людей, которые ответили удивил меня–не что я не ожидаю абсолютной лучшие от mt друзей, но некоторые из них являются люди, которые я только недавно встретились в первый раз в лицо (LATISM ' 11 peeps, я говорю вам!)

В целом самая большая вещь, которая стояла мне, как я прочитал все реакции было это:

Остро необходимо для понимания и сообщества среди людей с расщелиной позвоночника.

Some of the members of the SB community! (We also all happen to be members of the Latino community.)

Это «сообщество» не должно ограничиваться исключительно людей с расщелиной позвоночника и их семьям awesome (хотя они несомненно являются важнейшим компонентом!). Скорее это сообщество должно распространяется на включение других опекунов, такие, как медсестер, врачей, социальных работников и преподавателей и друзей и наставников и сторонников.

One of my favorite families, the Freestones. Family-- especially parents and siblings-- in an essential part of our community. They should be included in the conversation.

Вы не являются частью моего сообщества только если у вас есть расщелины позвоночника, поскольку это не только "сообщество" я взаимодействовать с. Поэтому очень важно выйти на наших сторонников и поблагодарить их за все, что они делают для нас. Именно с этой мысли в виду, что я создал форум, целей, для укрепления и продолжения построить это сообщество и оказывать моральную поддержку друг другу. И, да, чтобы весело! Я хотел бы пригласить каждого из вас размещать в нашей первоначальный поток, который я начал: "Представить себя!" Я хочу узнать, кто читает этот блог, и я хочу знать, что делает вас галочкой.

Я буду создания различные темы, которые я думаю, будет делать для интересных дискуссий. Я также очень упорно работаю для контроля спама должности, как плагин, я установил чтобы избавиться от спама не похоже на работу. Я, возможно, идти с что-то еще.

Как всегда, если у вас есть какие-либо конкретные вопросы, которые вы бы хотели спросить меня, пожалуйста, не стесняйтесь по электронной почте мне: laurita.tellado@gmail.com.

С этим я оставляю вам должность идти ваше представление. Давайте сделаем это сообщество один мы можем быть очень гордимся!

Любовь,

ЛОРИТА ♥

Все–философов, религиозных лидеров, учителей, врачей, родители, бабушки и дедушки — всегда предупреждает других сделать большую часть их жизни. Они предостерегают от сожаление и сказать, что в конце вашей жизни, вы будете сожалеть вещи вы не делали, больше, чем вещи вам сделал.

На 25 я чувствую себя благословил чтобы сказать, что существует не так много, что я сделал что я полностью и абсолютно сожалею. Да, есть вещи, которые я сказал или сделал что-то больно другим, и я по-прежнему нести что боль со мной.

Но я узнал от него, не я?

Я был ранен, тоже. Я снес вокруг большой вес со мной на протяжении многих лет… бремя, дразнят, издевательствам и унижениям на который я был–маленькая девочка с расщелиной позвоночника.

Мало ли эти дети знают, что это было не все меня. Да, Бог дал мне расщелины позвоночника, но он также дал мне мощный инструмент–его благодать, которая мне проявляется в желание выйти на других, путем написания, говоря, через общения.

Где бы без слов? Я не знаю. Я не могу представить, что я бы делать если я не смогли устно или буквально выразить себя!

Но что более важно: , я не могу представить, где я бы без моих ГЕРОЕВ.

Сегодня я читал пост на Facebook странице одного из моих друзей, теперь дорогой. Он призывает других поддержать великое дело. Не зная, что это также связаны с аспектом расщелины позвоночника, что я не еще blogged о–я начал плакать. В то время как я буду постулировать, что я определенно значительно возросли за прошедший год, я получил удар суровых осознание того, что по-прежнему существуют области моей жизни–дело главным образом с расщелиной позвоночника–что я должен еще сделать мой мир с. Я знаю, что мир придет в конечном итоге.

Но то, что сделал наибольшее влияние на мою жизнь, что многие из вас пришли узнать меня только через то, что я написал. Это фактически означает много для меня, потому что я чувствую, что вы получили знать меня для меня– без Добавлен фильтр предрассудков и заблуждений, которые неизбежно вступают в игру, когда вы встречаете меня лично. Вы уже дал мне шанс показать вам, кто я действительно утра, и за это я всегда буду благодарен!

Когда-нибудь я буду писать о других аспектах моей жизни с расщелиной позвоночника, что я выбрал захоронить глубоко. До тех пор, я буду делать сознательное решение открыть до по крайней мере одного другого лица о self-called "недостатки," эти черты, за которые я всегда боюсь, я буду отверг.

Я действительно должен дать те, кто любит меня больше кредитов. Я действительно должен дать мне больше кредитов.

Поэтому до тех пор, пока я нахожу слов (ха!), чтобы выразить мою перегружены, замешательство и приподнятом настроении эмоциональное состояние, я хотел бы поделиться с вами слов, написанных мой друг, музыкальные художник Спенсер день:

After receiving my award for Best Latin@ Health Blogger at the LATISM 2011 Awards Gala. Definitely one of the highest points of my life so far!

С момента, когда вы проснетесь вы просто рассчитывать свои ошибки
Пока вы падение из постели и обходе вниз зал
Вы чувствуете так сокрушающийся, вы не можете стоять прицел
Солнечный свет, города и всех

Теперь вы 25, это лучший год вашей жизни
Но вы не можете посмотреть в направлении собственного отражения
Что вы видите сокращения как нож (и вы знаете)

Все меняется, и вы просто не можете принимать
Думаю, вы собираетесь ума, вы будете не собираешься сделать его

Все ваши маленькие white lies начинают расти
И вы думали, они были захоронены (похоронен)
Отказаться от ВИТ притворялись, ваш ложных невинности
Теперь нет необходимости
И это страшно

Когда вы 25, это лучший черт год вашей жизни.

«25» на день Спенсер

Спасибо для всех, кто сделал это лучших черт год моей жизни–пока!

Любовь,

Laurita♥

Сегодня тысячи, возможно миллионы детей, будет идти из дома в дом в поисках средств сладости и возможно испуг или два.

Кроме того будет приветствоваться ничьих вследствие незаращения дужек позвонков осведомленности месяц к концу, в среднем восьми младенцев с расщелиной позвоночника и сегодня, в октябре.

Их родители несомненно столкнется с страх, неуверенность, отказ, гнев и печаль. То, что большинство родителей, вероятно не понимают право сейчас заключается в том, что они также сталкиваются с любовь, надежду, поощрение, стойкость, терпение и даже юмора.

Как и большинство родителей они будут иметь действительно попало дней и дней действительно удивительно. Они будете беспокоиться о тривиальной, а также критическим в довольно равные суммы.

Помимо занимающихся шунт сбоев и приглашают на совещаниях Ассоциация вследствие незаращения дужек позвонков и праздник сторон они также будут рассматриваться гриппа и простуды и будет предложено ЗПТ совещаний и соседей рождения участников.

Скорее всего их дети будут иметь даже более широкие возможности для удовлетворения людей, как они будут частью дополнительной круг, гордый и сильный сообщества вследствие незаращения дужек позвонков.

Многие из основных этапов может быть так же, как любой другой ребенок–тот момент, когда они впервые открыть глаза, их первые слова, может быть, даже свои первые шаги, первый день в школе, что Колледж признание письмо, первый день работы.

Конечно будет существовать дополнительные проблемы, которые большинство детей не возможны, но я гарантирую, что это будет иметь только что семьи сильнее.

И да–кабинеты, пребывание в больнице, медицинские счета и терапевтических сеансов для отслеживания, но для теперь, я надеюсь, вы упором на заканчивать вверх что Фея принцесса или пиратский костюм и не останавливаться на негативных.

В субботу сотни людей собрались в парке куртка синего в Орландо, несмотря на мрачной погоды, которая временами казалось, он никогда не будет пусть. Я был удивлен тем, как многие родители принесли их младенцев вместе даже с рискованным климата. Но потом я пожал мою голову и напомнил сам, что большинство из этих детей уже закаленный больше штормов–и упорно.

Я увидел, что в Лучезарный лица детей я остановился, чтобы волны и coo в. Я увидел, что в группах, которые с гордостью демонстрируют их командный дух с пользовательской футболки или Хеллоуин костюмы.

Поэтому чтобы сохранить стимулирования и мотивации идти, я хочу занять время, чтобы поблагодарить всех и каждого из вас, кто помог, жертвуя деньги, содействуя это на ваших социальных платформ и просто "быть там" для моральной поддержки.

Сегодня я узнал, что прогулку-N-Roll узелбудет оставаться активным до ноября! Это означает, что все, кто хотели подарить, но ожидают их следующей зарплаты или каким-либо причинам упустили возможность можно еще сделать! Я рассчитываю на вас всех. Пожалуйста пожертвуйте как меньшего как $5 или какой-либо выше количество в поддержку семьям, пострадавшим вследствие незаращения дужек позвонков в 22 уездах во Флориде.

Особую благодарность все удивительные блоггеров, специалистов по связям с общественностью и mavens социальных средств массовой информации, которые организованы, поощрения и участвовал в прогулку-N-Roll для вследствие незаращения дужек позвонков блог карнавал. Творческие и организационные гений Анжелика, Перес, доктор философии, Шантийи Патиньо и Midy Апонте имеют первостепенное значение для успеха этого кибер событие!

Так что довести этот месяц наконец к концу, я хотел бы сказать людей с расщелиной позвоночника, а также их родители и опекуны, имеющих вследствие незаращения дужек позвонков, как смотреть фильм Хэллоуин, часто может быть страшно, но вы получите через него и взять комфорт в компании других людей.

В самом деле когда вы являетесь частью сообщества вследствие незаращения дужек позвонков, вы никогда не ходить самостоятельно.

Любовь,

ЛОРИТА ♥